Síndrome De Apert (Síndrome Acrocefalosindactilia)

Sindrome del arco branquial (1er arco branquial-precursor de maxilar y mandibula ). Condición genética (mutación en FGFR2). Autosómica dominante

Hallazgos característicos:  Afectación de craneo-cara-manos y pies (Acrocefalosindactilia); Craniosinostosis; frente alta y prominente-posterior plano (braquicefalia); Retardo mental; Orbitas planas , hipertelorismo. Oidos implantacion baja; Cara concava e hipoplasia maxilar  y prognatismo. Sindactilia complejas (fusion de dedos de manos y pies)

Fotos:  Imágenes varias de diferentes pacientes con Síndrome de Apert.  Se pueden apreciar los hallazgos clínicos característicos.

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