Síndrome de Crouzon

Es la mas frecuente de las craneosinostosis asociados a síndromes  Es parte de la familia del Síndrome del arco branquial (1er arco branquial-precursor de maxilar y mandíbula ). Condición genética (mutación en FGFR2 y FGFR3). Es Autosómica dominante: Hijos de afectado tienen 50 % de chance de tenerla.

Hallazgos característicos:  Sinostosis;  oídos de implantación baja; nariz en pico, órbitas pequeñas y exoftalmo, hipertelorismo,  hipoplasia maxilar  y prognatismo.

Fotos: Imágenes varias de diferentes pacientes con Síndrome de Crouzon.  Se pueden apreciar los hallazgos clínicos característicos.

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