Síndrome de Feiffer

Condición genética (mutación en FGFR1 y FGFR2).  Enfermedad genética muy rara.

 Hallazgos característicos: Sinostosis (turribraquicefalia; oídos de implantación baja; Nariz en pico; proptosis; hipertelorismo; hipoplasia maxilar  y prognatismo; dedos pulgares anchos y dedos pies anchos; 50 % perdida auditiva

Feiffer tipo 1 (en general inteligencia y vida nornal).    Feiffer II y III: formas severas

Fotos: Imágenes varias de diferentes pacientes con Síndrome de Pfeiffer. Se pueden apreciar los hallazgos clínicos característicos.

Problemas dentales y ortognáticos en estos pacientes 

  • Paladar estrecho y alto
  •  Mordida cruzada bilateral posterior
  •  Falta de dientes (hipodontia)
  •  Dientes amontonados
  •  Hipoplasia genera submordida y no pueden morder usando incisivos.
  • Comen de manera muy particular (de a pedacitos ya que les cuesta morder)

 

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